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激动人心!中国首例基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病患者

人气:3425 发布时间:2019-11-21 17:32:33
研究结果显示,基因编辑后的造血干细胞移植治疗使患者的急性淋巴白血病得到完全缓解,携带ccr5突变的供体细胞能够在受体体内长期存活已达19个月,初步探索了该方法的可行性和安全性。...

9月11日,北京大学-清华大学生命科学联合中心邓鸿魁研究组、解放军总医院第五医学中心胡琛研究组和首都医科大学附属北京佑安医院吴昊研究组联合发表研究论文,指出基于crispr的成人造血干细胞ccr5基因编辑技术体系已经建立,实现了成人造血干细胞在人体内基因编辑后的长期稳定造血系统重建。研究结果表明,基因编辑后的造血干细胞移植可以完全缓解患者的急性淋巴细胞白血病,携带ccr5突变的供体细胞可以在受体体内长期存活19个月,初步探索了该方法的可行性和安全性。

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